BAM 15 - peptyd badany tylko na zwierzętach
**BAM 15** (czyli N5,N6-bis(2-fluorofenylo)[1,2,5]oksadiazolo[3,4-b]pirazyno-5,6-diamina) to eksperymentalny związek chemiczny, który w ostatnich latach wzbudził duże zainteresowanie w świecie medycyny i farmakologii jako potencjalny, rewolucyjny lek na otyłość i choroby metaboliczne.
Należy jednak na samym wstępie podkreślić jedną kluczową kwestię: **BAM 15 jest substancją badaną i nie został zatwierdzony do użytku przez ludzi.**
### ## Co to jest BAM 15?
BAM 15 to tzw. **mitochondrialny czynnik rozprzęgający** (z ang. *mitochondrial uncoupler*). Związki tego typu były badane już w pierwszej połowie XX wieku (najsłynniejszym z nich był DNP, czyli 2,4-dinitrofenol, wycofany w latach 30. z powodu skrajnej toksyczności i przypadków śmiertelnych).
Naukowcy od lat szukali substancji, która miałaby odchudzające właściwości DNP, ale bez jego zabójczych skutków ubocznych. BAM 15 został zidentyfikowany jako związek, który wydaje się spełniać te kryteria w badaniach na zwierzętach.
### ## Jak to działa?
Działanie BAM 15 opiera się na manipulowaniu pracą mitochondriów – "elektrowni" naszych komórek.
* **Stan normalny:** Mitochondria przekształcają składniki odżywcze z pożywienia w ATP (cząsteczkę będącą nośnikiem energii), zasilając nasz organizm.
* **Działanie BAM 15:** Związek ten "rozprzęga" ten proces. Oznacza to, że mitochondria pracują na pełnych obrotach, spalając kalorie i tłuszcz, ale zamiast produkować z nich użyteczne ATP, uwalniają tę energię w postaci ciepła.
W efekcie organizm **zwiększa swój wydatek energetyczny w spoczynku**. Badania na myszach wykazały, że gryzonie przyjmujące BAM 15 jadły tyle samo jedzenia i ruszały się tyle samo, a mimo to traciły tkankę tłuszczową, zachowując przy tym masę mięśniową. Dodatkowo związek ten poprawiał wrażliwość na insulinę i obniżał poziom cukru we krwi.
### ## Jakie ma skutki uboczne?
Ponieważ BAM 15 jest w fazie badań przedklinicznych (głównie na myszach i komórkach w laboratorium), **pełen profil skutków ubocznych u ludzi nie jest znany**.
Wiadomo jednak, czym różni się od starszych leków tego typu:
* **Mniejsza toksyczność niż DNP:** Starsze czynniki rozprzęgające, takie jak DNP, miały bardzo wąskie "okno terapeutyczne" – minimalnie zbyt duża dawka powodowała niekontrolowany wzrost temperatury ciała, co dosłownie "gotowało" organy wewnętrzne pacjenta.
* **Bezpieczeństwo BAM 15 u zwierząt:** W badaniach laboratoryjnych BAM 15 działa wybiórczo. Nawet przy wyższych dawkach u myszy nie powodował śmiertelnego przegrzania (hipertermii) ani uszkodzenia nerek czy wątroby.
Zanim jednak lek trafi do ludzi, trzeba brać pod uwagę potencjalne ryzyka: możliwe nadmierne pocenie się, podwyższenie temperatury ciała, zmęczenie oraz nieprzewidywalne reakcje układu sercowo-naczyniowego.
### ## Jakie jest dawkowanie?
**Nie istnieje żadne ustalone ani bezpieczne dawkowanie BAM 15 dla ludzi.**
Substancja ta nie jest lekiem, nie można jej przepisać na receptę, a stosowanie jej przez ludzi na własną rękę (np. poprzez zakup z niepewnych źródeł, jako tzw. "research chemicals") jest **skrajnie niebezpieczne**. W badaniach naukowych stosuje się precyzyjnie wyliczane dawki wyrażone w miligramach na kilogram masy ciała zwierzęcia (zazwyczaj podawane doustnie lub w zastrzykach), ale nijak nie przekłada się to na organizm ludzki.
### ## Kiedy może zostać zarejestrowany jako lek?
Droga od obiecującego związku chemicznego w laboratorium do leku w aptece jest niezwykle długa.
1. Obecnie BAM 15 znajduje się na etapie **badań przedklinicznych** (modele zwierzęce).
2. Aby stał się lekiem, musi przejść przez Fazy I, II i III badań klinicznych na ludziach, które ocenią jego bezpieczeństwo, toksyczność, skuteczność i optymalne dawkowanie.
3. Statystycznie większość cząsteczek, które działają u myszy, odpada na etapie badań na ludziach (z powodu braku skuteczności lub pojawienia się nieoczekiwanych skutków ubocznych).
Nawet przy bardzo optymistycznym scenariuszu i założeniu, że badania kliniczne rozpoczną się wkrótce i przebiegną pomyślnie, proces rejestracji przez organizacje takie jak FDA (w USA) czy EMA (w Europie) zajmie **co najmniej od 5 do 10 lat**. Istnieje też realne ryzyko, że projekt nigdy nie doczeka się komercjalizacji, jeśli na którymkolwiek etapie testów lek okaże się niebezpieczny dla ludzi.
BAM15 raport testera z glp1forum (https://glp1forum.com/threads/bam-15-logging.16607/) - tłumaczenie automatyczne
Niedawno dostałem zawiesinę olejową BAM 15 i właśnie testuję na 20 mg... efekt był bardzo podobny do CJC1295/Ipamorelin bez DAC.
Przez kilka minut czułem gorąco, ale potem czułem, jakbym był oderwany od ciała. Nie, nie jestem duchowy. Po prostu myślę o najlepszym sposobie, żeby to wyjaśnić. Potem moje tętno przyspieszyło do 100 uderzeń na minutę, nawet gdy siedziałem.
Dzień 2.
Testowałem 5 mg z powodu bardzo silnego kołatania serca po 20 mg. Podobne efekty termiczne, trochę bólu (!). Brak innych objawów.
Dzień 3.
Całkowite wyczerpanie. Ledwo mogłem się poruszać i czułem się, jakbym miał przeziębienie, choć nie miałem żadnych objawów. Jedyne, co czułem w ten sposób, to po zażyciu 800 mg kofeiny lub suplementu Lipodrene (mieszanka kofeiny, DMHA, chlorowodorku johimbiny, synefryny i mnóstwa innych ziołowych środków termogenicznych).
Moje tętno w spoczynku wynosiło 120 (!!) i musiałem się położyć i godzinami głęboko oddychać, aż do 16:00 powoli wróciło do 90.
Dzień 4.
Wstrzyknięto 1 mg. Lekkie uczucie zimna i lekkie kołatanie serca. Aktualne 100-104 uderzeń na minutę.
Dzień 5.
Wstrzyknąłem 2 mg, żeby sprawdzić, jak bardzo mogę wrócić do normy bez mdłości. Czuję podobne efekty termogeniczne i chłód. Nie czuję się ani lepiej, ani gorzej niż po 1 mg.
Dzień 6. Wstrzyknięto mi 3 mg.
Zapomniałem o tym wspomnieć, ale wstrzyknąłem sobie w kilka miejsc w ciągu dnia... w uda i fałd tłuszczowy brzucha.
Mam wrażenie senności i zamglenia. Czuję efekty termiczne tak samo jak wczoraj. Nie ma szczególnych różnic między 1 mg a 2 mg.
Dzień 7 (zaległości).
Wstrzyknięto 4 mg. Wyczuwalne uczucie przyspieszonego bicia serca i gorąca twarz. Brak innych objawów negatywnych.
Dzień 8.
Powrót do 5 mg. Co ciekawe, efekt termiczny, czyli wzrost tętna (~100 uderzeń na minutę), jest znacznie łagodniejszy niż przy dawce 3-4 mg w zeszłym tygodniu. Może mój organizm powoli się przyzwyczaja?
Dzień 9.
Wstrzyknięto 6 mg. Lekkie uczucie gorąca wokół uszu i twarzy. Myślę, że mój organizm zdecydowanie przyzwyczaja się do BAM 15, ponieważ kołatanie serca na razie ustąpiło.
Co ciekawe, dzisiaj i wczoraj wstrzyknąłem jednocześnie CJC1295/Ipamorelinę 250 mcg. Podobno GHRH powinien zwiększać tętno, ale przyjmowane razem, efekty wydają się być słabsze niż oba te leki.
Dzień 10.
Zwiększyłem dawkę do 10 mg.
Moje ciało nie jest już tak ciepłe. Moje serce bije lekko szybciej.
Planuję przetestować reakcję na pusty żołądek w porównaniu z żołądkiem po posiłku w tym tygodniu.
Dzień 11 (zaległości)
Postanowiłem zwiększyć dawkę o 20 mg, przyjmowaną na pusty żołądek.
Niewielkie uczucie gorąca, bez poważnego kołatania serca. Wygląda na to, że mój organizm dobrze się do tego przyzwyczaił.
Dzień 12.
Zwiększyłem dawkę do 30 mg, przyjmowałem 40 minut po 45 minutach ćwiczeń kardio. Brak gorączki i kołatania serca.
Dzień 13.
Postanowiłem zaryzykować i spróbowałem 50 mg. Wstrzyknięto mi w udo zamiast w fałd tłuszczowy.
Lekkie uczucie ciepła, nieco niewyraźne widzenie przez 3-4 minuty. Lekki ucisk w sercu. Wbrew temu, co twierdzą internetowcy. BAM 15 ma podobne działanie jak DNP, ale w znacznie mniejszym stopniu.
Dzień 14.
Postanowiłem zaszaleć i wziąć 100 mg, ale podzielić dawkę na trzy dawki: rano, po południu i wieczorem.
Każda dawka, około 33 mg, dawała mi niewiele więcej niż lekkie uczucie ciepła, chociaż po porannej dawce byłem bardzo senny… z drugiej strony, moje biuro jest dość ciasne i ma słabą wentylację.
Dzień 15 (piątek z zaległościami)
Zapomniałem przypiąć 3 dawki, więc ostatecznie przypiąłem tylko 66 mg.
Zauważyłem, że czasami miejsce, w które wstrzykuję, lekko puchnie i utrzymuje się przez 2-3 dni. Nie miałem takich reakcji po innych zastrzykach, nawet po sermorelinie. Nie wykazuje objawów infekcji bakteryjnej.
Dzień 16.
Wstrzyknięto 100 mg, podzielono na trzy dawki.
Poza obrzękiem, nie wystąpiły żadne inne skutki uboczne. Obrzęk prawdopodobnie zejdzie za kilka dni.
Dzień 17.
Obrzęk po wstrzyknięciu jest przejściowy, ale utrzymuje się dłużej niż dzień lub dwa. Postanowiłem zamiast tego wypić 2 ml (100 mg) zawiesiny Bam 15 z odrobiną wody. Bardzo lekkie podwyższenie temperatury ciała, ale bez innych skutków ubocznych.
Dzień 18.
Zażyłem 100 mg zawiesiny BAM 15. Nie czułem niczego poza lekkim uczuciem gorąca. Wygląda na to, że mój organizm dobrze to znosi.
Rozważam zwiększenie dawki do 150 mg.
Dzień 19 (z opóźnieniem)
Obudziłem się z dość silnym, ogólnym zmęczeniem pleców.
Wziąłem dawkę do 150 mg. Lekko się pociłem.
Dzień 20.
Nie biorę dziś BAM, ponieważ zmęczenie z poprzedniego dnia nadal jest obecne.
Planuję zmniejszyć dawkę do 75 mg.
Dzień 21-24.
Przyjmowałem 75 mg każdego ranka z ciągłym zmęczeniem. Zmniejszyłem dawkę do 60 mg, aby sprawdzić, jaką dawkę mogę tolerować bez silnego zmęczenia.
Bardziej ku przestrodze....
Ostatnie wpisy na forum
Nowe
