Ścieżka forum - jesteś tutaj:In the pinkBiblioteka: Badania i artykuły naukowePoziom hormonów inkretynowych a w …
Please Logowanie or Zarejestruj się to create posts and topics.
Poziom hormonów inkretynowych a wybór skutecznego środka (Semaglutyd/Tirzepatyd)
Gość
#1 · 18 lipca, 2026, 5:02 am
Cytat z Gość data 18 lipca, 2026, 5:02 amCiekawe badanie pilotażowe, na podstawie poziomu GLP1 i GIP na czczo badano, który środek będzie skuteczniejszy w leczeniu otyłości
https://www.mdpi.com/2075-4418/16/13/1979
podsumowanie (AI):
Poziom inkretyn mierzony na czczo (GLP-1 i GIP) może służyć jako potencjalny biomarker predykcyjny, pomagający przewidzieć, który z leków – semaglutyd czy tirzepatyd – przyniesie u danego pacjenta optymalny spadek masy ciała.Zgodnie z wynikami badań przedstawionych w źródłach, wybór leku można oprzeć na następujących profilach inkretynowych:
- Niski poziom GIP (tertyl dolny): Wskazuje na preferencję tirzepatydu. Pacjenci z niskim poziomem GIP, niezależnie od poziomu GLP-1, osiągali optymalną odpowiedź na ten lek (średni spadek masy ciała o 18,2%). Przypuszcza się, że niski poziom GIP oznacza, iż receptory dla tego hormonu są „dostępne” i wysoce wrażliwe na stymulację farmakologiczną.
- Niski poziom GLP-1 przy jednoczesnym średnim lub wysokim poziomie GIP: Wskazuje na preferencję semaglutydu. W tej grupie pacjenci osiągali optymalne efekty (średni spadek masy ciała o 16,8%). Niski poziom GLP-1 może odzwierciedlać niedobór wydzielania tego hormonu, co czyni receptory GLP-1 bardzo podatnymi na działanie leku.
- Wysoki poziom obu inkretyn (GLP-1 i GIP): Sugeruje słabą odpowiedź na oba leki (spadek masy ciała <5%). Stan ten może odzwierciedlać uogólnioną oporność inkretynową, gdzie receptory są zdesensybilizowane z powodu przewlekle wysokich stężeń hormonów.
Biologiczne uzasadnienie i ograniczeniaMechanizm ten opiera się na koncepcji zajętości receptorów. Gdy poziom danego hormonu jest niski, jego receptory mogą być niewykorzystane i przez to bardziej responsywne na leki. I odwrotnie, wysokie stężenia hormonów mogą prowadzić do osłabienia sygnalizacji receptorowej, podobnie jak w przypadku insulinooporności.Należy jednak pamiętać o istotnych ograniczeniach tej metody:
- Pojedynczy pomiar na czczo nie pozwala odróżnić niedoboru wydzielania inkretyn od oporności receptora.
- Przedstawione wyniki pochodzą z badania pilotażowego i wymagają potwierdzenia w większych, randomizowanych próbach klinicznych, zanim staną się standardem w praktyce lekarskiej.
- Wybór leku w codziennej praktyce nadal zależy od wielu innych czynników, takich jak koszty, tolerancja i preferencje pacjenta
Ciekawe badanie pilotażowe, na podstawie poziomu GLP1 i GIP na czczo badano, który środek będzie skuteczniejszy w leczeniu otyłości
https://www.mdpi.com/2075-4418/16/13/1979
podsumowanie (AI):
Poziom inkretyn mierzony na czczo (GLP-1 i GIP) może służyć jako potencjalny biomarker predykcyjny, pomagający przewidzieć, który z leków – semaglutyd czy tirzepatyd – przyniesie u danego pacjenta optymalny spadek masy ciała.
Zgodnie z wynikami badań przedstawionych w źródłach, wybór leku można oprzeć na następujących profilach inkretynowych:
- Niski poziom GIP (tertyl dolny): Wskazuje na preferencję tirzepatydu. Pacjenci z niskim poziomem GIP, niezależnie od poziomu GLP-1, osiągali optymalną odpowiedź na ten lek (średni spadek masy ciała o 18,2%). Przypuszcza się, że niski poziom GIP oznacza, iż receptory dla tego hormonu są „dostępne” i wysoce wrażliwe na stymulację farmakologiczną.
- Niski poziom GLP-1 przy jednoczesnym średnim lub wysokim poziomie GIP: Wskazuje na preferencję semaglutydu. W tej grupie pacjenci osiągali optymalne efekty (średni spadek masy ciała o 16,8%). Niski poziom GLP-1 może odzwierciedlać niedobór wydzielania tego hormonu, co czyni receptory GLP-1 bardzo podatnymi na działanie leku.
- Wysoki poziom obu inkretyn (GLP-1 i GIP): Sugeruje słabą odpowiedź na oba leki (spadek masy ciała <5%). Stan ten może odzwierciedlać uogólnioną oporność inkretynową, gdzie receptory są zdesensybilizowane z powodu przewlekle wysokich stężeń hormonów.
Biologiczne uzasadnienie i ograniczenia
Mechanizm ten opiera się na koncepcji zajętości receptorów. Gdy poziom danego hormonu jest niski, jego receptory mogą być niewykorzystane i przez to bardziej responsywne na leki. I odwrotnie, wysokie stężenia hormonów mogą prowadzić do osłabienia sygnalizacji receptorowej, podobnie jak w przypadku insulinooporności.
Należy jednak pamiętać o istotnych ograniczeniach tej metody:
- Pojedynczy pomiar na czczo nie pozwala odróżnić niedoboru wydzielania inkretyn od oporności receptora.
- Przedstawione wyniki pochodzą z badania pilotażowego i wymagają potwierdzenia w większych, randomizowanych próbach klinicznych, zanim staną się standardem w praktyce lekarskiej.
- Wybór leku w codziennej praktyce nadal zależy od wielu innych czynników, takich jak koszty, tolerancja i preferencje pacjenta
Kliknij dla kciuka w dół.0Kliknij dla kciuka w górę.2
V and dannyboy3 have reacted to this post.
Vdannyboy3
vvril@vvril
140 wpisów
