Please Logowanie or Zarejestruj się to create posts and topics.
Obecne badania kliniczne
Grubasek@miglowa
93 wpisy
#1 · 18 października, 2026, 6:13 pm
Cytat z Grubasek data 18 października, 2026, 6:13 pmTemat zakładam, bo może ktoś by chciał wziąć udział w badaniach klinicznych. Możemy tu wstawiać jak się jakieś pojawia.
Temat zakładam, bo może ktoś by chciał wziąć udział w badaniach klinicznych. Możemy tu wstawiać jak się jakieś pojawia.
Kliknij dla kciuka w dół.0Kliknij dla kciuka w górę.0
#2 · 18 października, 2026, 6:16 pm
Cytat z Grubasek data 18 października, 2026, 6:16 pmhttps://badaniakliniczne.pl/badanie/badanie-kliniczne-oceniajace-dlugoterminowa-skutecznosc-i-bezpieczenstwo-maridebart-cafraglutide-u-osob-z-otyloscia-lub-nadwaga
Maridebart cafraglutide (znany także jako MariTide lub AMG 133) to badany lek eksperymentalny tworzony przez firmę Amgen przeznaczony do leczenia otyłości oraz cukrzycy typu 2.Najważniejsze informacje:
- Mechanizm działania: To pierwszy długo działający koniugat przeciwciało-peptyd (APC). Łączy on agonizm receptora GLP-1 (pobudza go, jak tradycyjne leki na otyłość) z antagonizmem receptora GIP (blokuje go przy użyciu przeciwciała monoklonalnego).
- Dawkowanie: Jest podawany raz w miesiącu, co stanowi dużą wygodę w porównaniu do leków wymagających zastrzyków co tydzień.
- Skuteczność: W badaniach klinicznych fazy 2 NCT05669599, lek przyniósł średnią utratę masy cia ła sięgającą do ok. 20% u osób bez cukrzycy w skali roku.
- Aktualny etap badań: Substancja przeszła do badań klinicznych fazy 3 w ramach programu MARITIME.
Maridebart cafraglutide (znany także jako MariTide lub AMG 133) to badany lek eksperymentalny tworzony przez firmę Amgen przeznaczony do leczenia otyłości oraz cukrzycy typu 2.
Najważniejsze informacje:
- Mechanizm działania: To pierwszy długo działający koniugat przeciwciało-peptyd (APC). Łączy on agonizm receptora GLP-1 (pobudza go, jak tradycyjne leki na otyłość) z antagonizmem receptora GIP (blokuje go przy użyciu przeciwciała monoklonalnego).
- Dawkowanie: Jest podawany raz w miesiącu, co stanowi dużą wygodę w porównaniu do leków wymagających zastrzyków co tydzień.
- Skuteczność: W badaniach klinicznych fazy 2 NCT05669599, lek przyniósł średnią utratę masy cia ła sięgającą do ok. 20% u osób bez cukrzycy w skali roku.
- Aktualny etap badań: Substancja przeszła do badań klinicznych fazy 3 w ramach programu MARITIME.
Kliknij dla kciuka w dół.0Kliknij dla kciuka w górę.2
habz and vvril have reacted to this post.
habzvvril