
Zapisy na badanie 3 fazy Eloralintide - przełamuwanie stagnacji
Cytat z V data 17 maja, 2026, 6:26 pmhttps://clinicaltrials.gov/study/NCT07392190
Przyglądałem się trwającemu obecnie badaniu fazy 3 leku Eloralintide firmy Eli Lilly i odkryłem, że badanie jest obecnie otwarte i poszukuje ochotników. Pomyślałem, że przekażę tę informację dalej.
To badanie mające na celu „przełamanie stagnacji” – szukają osób przyjmujących tirz lub sema, u których nastąpiła stagnacja. Myślę, że to może dotyczyć wielu z nas, którzy dotarli do ściany i szukają agonisty receptora amyliny, aby przełamać stagnację.
Elly Lilly dostarczy Ci bezpłatnie Eloralintide (lub placebo), aby sprawdzić, czy pomoże Ci on przełamać stagnację. Nie jest dla mnie jasne, czy oferują tirz, czy stypendium. Może ktoś inny może to wyjaśnić.
Kilka informacji/wymagań:
- Identyfikator badania: NCT07392190
- Czas trwania: 80 tygodni (około 1,5 roku)
- Zaangażowanie: 22 wizyty w klinice
- BMI: > 30 LUB > 27 z co najmniej jednym problemem zdrowotnym (np. nadciśnienie, bezdech senny).
- Stabilność leku: Przyjmowałem stałą, przepisaną dawkę cotygodniowego leku GLP-1/GIP (tirzepatid lub semaglutyd) przez ostatnie 90 dni.
- Stabilność wagi: Twoja waga musi utrzymywać się w granicach 5% (stać na stałym poziomie) przez ostatnie 90 dni.
- Udokumentowana historia: Kandydat musi mieć co najmniej jedną nieudaną próbę utraty wagi za pomocą diety/ćwiczeń.
Zanim zadzwonisz do placówki, upewnij się, że żaden z tych warunków Cię nie dotyczy. Jeśli tak, może być konieczne odczekanie 90 dni przed złożeniem wniosku.
- Zmiany dawkowania: jeśli w ciągu ostatnich 90 dni zwiększyłeś lub zmniejszyłeś dawkę GLP-1, odczekaj, aż ustabilizujesz dawkę na poziomie 3 miesięcy.
- Aktywna utrata masy ciała: jeśli przytyłeś lub straciłeś więcej niż 5% całkowitej masy ciała, nie kwalifikujesz się. Szukają osób, które naprawdę utknęły w martwym punkcie.
- Stosowanie peptydów na szarym rynku: protokół badania wymaga, abyś był na „stabilnej terapii inkretynowej” (ich określenie).
- Dla badacza klinicznego „stabilny” oznacza, że może on zobaczyć oficjalną dokumentację medyczną lub rachunek z apteki, potwierdzający, że w ciągu ostatnich 90 dni podano pacjentowi dokładnie 10 mg lub 15 mg zatwierdzonego przez FDA leku Tirzepatid (Zepbound/Mounjaro).
- W ciągu ostatnich 90 dni nie przebyto żadnych poważnych operacji ani nie wystąpiły żadne niekorzystne zdarzenia zdrowotne.
To badanie jest niezwykle ważne dla nas wszystkich. Proszę, rozważcie je tylko wtedy, gdy naprawdę planujecie się zaangażować (np. nie przerywajcie badania z powodu podejrzenia, że przyjmujecie placebo, co najwyraźniej jest problemem trapiącym badania GLP-1).
Możecie zgłosić się, dzwoniąc do najbliższego ośrodka badawczego, aby sprawdzić, czy się kwalifikujecie.
https://clinicaltrials.gov/study/NCT07392190
Przyglądałem się trwającemu obecnie badaniu fazy 3 leku Eloralintide firmy Eli Lilly i odkryłem, że badanie jest obecnie otwarte i poszukuje ochotników. Pomyślałem, że przekażę tę informację dalej.
To badanie mające na celu „przełamanie stagnacji” – szukają osób przyjmujących tirz lub sema, u których nastąpiła stagnacja. Myślę, że to może dotyczyć wielu z nas, którzy dotarli do ściany i szukają agonisty receptora amyliny, aby przełamać stagnację.
Elly Lilly dostarczy Ci bezpłatnie Eloralintide (lub placebo), aby sprawdzić, czy pomoże Ci on przełamać stagnację. Nie jest dla mnie jasne, czy oferują tirz, czy stypendium. Może ktoś inny może to wyjaśnić.
Kilka informacji/wymagań:
- Identyfikator badania: NCT07392190
- Czas trwania: 80 tygodni (około 1,5 roku)
- Zaangażowanie: 22 wizyty w klinice
- BMI: > 30 LUB > 27 z co najmniej jednym problemem zdrowotnym (np. nadciśnienie, bezdech senny).
- Stabilność leku: Przyjmowałem stałą, przepisaną dawkę cotygodniowego leku GLP-1/GIP (tirzepatid lub semaglutyd) przez ostatnie 90 dni.
- Stabilność wagi: Twoja waga musi utrzymywać się w granicach 5% (stać na stałym poziomie) przez ostatnie 90 dni.
- Udokumentowana historia: Kandydat musi mieć co najmniej jedną nieudaną próbę utraty wagi za pomocą diety/ćwiczeń.
Zanim zadzwonisz do placówki, upewnij się, że żaden z tych warunków Cię nie dotyczy. Jeśli tak, może być konieczne odczekanie 90 dni przed złożeniem wniosku.
- Zmiany dawkowania: jeśli w ciągu ostatnich 90 dni zwiększyłeś lub zmniejszyłeś dawkę GLP-1, odczekaj, aż ustabilizujesz dawkę na poziomie 3 miesięcy.
- Aktywna utrata masy ciała: jeśli przytyłeś lub straciłeś więcej niż 5% całkowitej masy ciała, nie kwalifikujesz się. Szukają osób, które naprawdę utknęły w martwym punkcie.
- Stosowanie peptydów na szarym rynku: protokół badania wymaga, abyś był na „stabilnej terapii inkretynowej” (ich określenie).
- Dla badacza klinicznego „stabilny” oznacza, że może on zobaczyć oficjalną dokumentację medyczną lub rachunek z apteki, potwierdzający, że w ciągu ostatnich 90 dni podano pacjentowi dokładnie 10 mg lub 15 mg zatwierdzonego przez FDA leku Tirzepatid (Zepbound/Mounjaro).
- W ciągu ostatnich 90 dni nie przebyto żadnych poważnych operacji ani nie wystąpiły żadne niekorzystne zdarzenia zdrowotne.
To badanie jest niezwykle ważne dla nas wszystkich. Proszę, rozważcie je tylko wtedy, gdy naprawdę planujecie się zaangażować (np. nie przerywajcie badania z powodu podejrzenia, że przyjmujecie placebo, co najwyraźniej jest problemem trapiącym badania GLP-1).
Możecie zgłosić się, dzwoniąc do najbliższego ośrodka badawczego, aby sprawdzić, czy się kwalifikujecie.