Cytat z V data 28 lutego, 2026, 12:10 pm

Wyniki badań 3 fazy (faza III) retatrutydu, ogłoszone pod koniec 2025 i na początku 2026 roku, potwierdzająże jest to jeden z najskuteczniejszych leków na otyłość w historii badań klinicznych. Retatrutyd, nazywany „potrójnym agonistą” (GIP, GLP-1 i glukagon), wykazał zdolność do redukcji masy ciała zbliżonej do 30% w ciągu 68 tygodni.

 

1. Skuteczność w redukcji masy ciała (TRIUMPH-4)

• Ogromna utrata wagi: W badaniu TRIUMPH-4 (obejmującym dorosłych z otyłością i chorobą zwyrodnieniową stawów kolanowych), pacjenci przyjmujący dawkę 12 mg retatrutydu stracili średnio 28,7% masy ciała po 68 tygodniach.
• Skuteczność dawek: Przy dawce 9 mg utrata wagi wynosiła średnio 26,4%, a przy 12 mg – 28,7%.
• Wyniki „przełomowe”: Ponad połowa uczestników (58,6% przy 12 mg) osiągnęła utratę masy ciała wynoszącą co najmniej 25%.
• Porównanie z placebo: Grupa placebo straciła zaledwie 2,1% masy ciała. 

2. Korzyści zdrowotne i inne efekty (faza 3)

• Choroba zwyrodnieniowa stawów: Badanie TRIUMPH-4 wykazało "znaczną ulgę w bólu" (redukcja WOMAC o 4,5 pkt) i poprawę funkcji fizycznych u pacjentów z otyłością i zwyrodnieniem kolan.
• Zdrowie sercowo-naczyniowe: Retatrutyd obniżył skurczowe ciśnienie krwi i zmniejszył markery ryzyka sercowo-naczyniowego (triglicerydy, nie-HDL). 

 

3. Profil bezpieczeństwa i skutki uboczne

• Działania niepożądane: Najczęściej zgłaszane działania niepożądane były typowe dla agonistów GLP-1/GIP: nudności, biegunka, wymioty i zaparcia.
• Nowy sygnał bezpieczeństwa: W badaniu fazy 3 zgłoszono przypadki dystestezji (nieprawidłowe czucie skóry) u 8,8% (9 mg) do 20,9% (12 mg) pacjentów.
• Przerwanie leczenia: Ze względu na skutki uboczne, odnotowano wysoki wskaźnik zaprzestania leczenia, co jest przedmiotem dalszych analiz. 

 

Podsumowanie i dostępność

Badania fazy 3 są w trakcie kończenia, a wyniki te mają doprowadzić do zatwierdzenia leku przez FDA (amerykańską Agencję Żywności i Leków) spodziewanego latem 2026 roku. Obecnie lek jest dostępny wyłącznie w ramach kontrolowanych badań klinicznych.